Mała Małgosia urodziła się 03 czerwca 2011 roku.

 Po urodzeniu zdiagnozowano u niej zespół wad wrodzonych w postaci:

• wrodzonej stopy końsko-szpotawej typu „stif-stif”;
• hipoplazji palców obu dłoni (znaczny niedorozwój wszystkich palców prawej dłoni i braki paluszków lewej dłoni);
• obniżonego napięcia mięśniowego;
• wad wzroku (w tym fizjologiczny niekorektywny zez).

Obecne życie Małgosi i jej rodziców polega na ciągłych wizytach w Przychodniach lekarskich, Instytutach, wizytach w szpitalu, wizytach prywatnych i rehabilitacji w poszukiwaniu pomocy dla Małej Małgosi.

Mała Małgosia jest stałą pacjentką:

• ortopedy;
• chirurga;
• okulisty;
• laryngologa;
• genetyka;
• neurologa;
• rehabilitantów;
• psychologa;
• logopedy;
• pediatry;
• gastrologa;
• alergologa;
• chirurga naczyniowego.

Mała Małgosia nie miała szczęścia urodzić się zdrową jak wiele innych dzieci ale i tak miała szczęście bo się urodziła, ma kochających ją rodziców, dziadków, którzy są gotowi zrobić dla niej wszystko co konieczne aby zapewnić jej normalne życie i stworzyć w miarę normalne dzieciństwo.

Potrzeby Małej Małgosi są ogromne, konieczna jest długotrwała i bardzo intensywna rehabilitacja zarówno ogólnorozwojowa jak i ruchowa, intensywna diagnostyka i leczenie, a także prywatne leczenie w klinice w Hamburgu.

 Potrzeba Małgosi pomóc. Pomóżcie.