Mała Małgosia urodziła się 03 czerwca 2011 roku.
Po urodzeniu zdiagnozowano u niej zespół wad wrodzonych w postaci:
- wrodzonej stopy końsko-szpotawej typu „stif-stif”;
- hipoplazji palców obu dłoni (znaczny niedorozwój wszystkich palców prawej dłoni i braki paluszków lewej dłoni);
- obniżonego napięcia mięśniowego;
- wad wzroku (w tym fizjologiczny niekorektywny zez).
Obecne życie Małgosi i jej rodziców polega na ciągłych wizytach w Przychodniach lekarskich, Instytutach, wizytach w szpitalu, wizytach prywatnych i rehabilitacji w poszukiwaniu pomocy dla Małej Małgosi. Mała Małgosia jest stałą pacjentką:
- ortopedy;
- chirurga;
- okulisty;
- laryngologa;
- genetyka;
- neurologa;
- rehabilitantów;
- psychologa;
- logopedy;
- pediatry;
- gastrologa;
- alergologa;
- chirurga naczyniowego;
- chirurga szczękowego;
- dermatologa;
- audiologa.
Mała Małgosia nie miała szczęścia urodzić się zdrową jak wiele innych dzieci ale i tak miała szczęście bo się urodziła, ma kochających ją rodziców, dziadków, którzy są gotowi zrobić dla niej wszystko co konieczne aby zapewnić jej normalne życie i stworzyć w miarę normalne dzieciństwo. Potrzeby Małej Małgosi są ogromne, konieczna jest długotrwała i bardzo intensywna rehabilitacja zarówno ogólnorozwojowa jak i ruchowa, intensywna diagnostyka i leczenie, a także prywatne leczenie w klinice w Hamburgu. Potrzeba Małgosi pomóc. Pomóżcie.